Мексикансько-американська мама засумнівалася в батьківстві своєї дочки, дитина народилася зі світлим волоссям і шкірою кольору слонової кістки.

Мексикансько-американська мама зізнається, що сумнівалася в батьківстві своєї дочки після того, як та народилася зі світлим волоссям і шкірою кольору слонової кістки – до тих пір, поки у дитини не був діагностований альбінізм.Едіт Гарсія та її чоловік Рауль були здивовані та раді, коли дізналися, що чекають ще дитину в 2013 році. У них вже була чудова дівчинка Мерайя, і вони були раді вітати появу на світ ще одного малятка.

Мати поставила під сумнів батьківство своєї новонародженої дитини, враховуючи, наскільки інакше вона виглядала.
Дитина народилася зі шкірою кольору слонової кістки та світло-русявим волоссям, а пізніше батьки дізналися, що це пов’язано з вродженим захворюванням, яке називається альбінізмом.33-річна Едіт Гарсія – мешканка Каліфорнії. У червні 2014 року вона народила дочку Тетяну. І Гарсія, і її чоловік Рауль, який також є американцем мексиканського походження, були приголомшені появою дочки на світ.

Advertisements

“Коли народилася Тетяна, я побачила дівчинку з дуже світлою шкірою і по-справжньому світлим волоссям. Я не знала, що й думати”, – сказала Едіт.

Вона зізналася, що спочатку подумала, що її чоловік, Рауль, який також має американсько-мексиканське коріння, ніяк не може бути батьком її дочки через те, як виглядала їхня дівчинка.

“На частку секунди я подивилася на свого чоловіка і задумалася, як таке могло статися. Тому, природно, я поставила під сумнів власні рішення”, – сказала Едіт.

Ні Едіт, ні її чоловік Рауль не знали, що в їхній родині є ген альбінізму. Оскільки ген альбінізму є рецесивним, це означає, що люди можуть бути його носіями, не страждають від нього самі, і, отже, можуть навіть ніколи не дізнатися про це.

І чарівна дівчина, і її сім’я дізналися про її стан по ходу справ. Вони намагаються виховати свою дочку якомога нормальнішою.Тетяна народилася за день до Національного Дня боротьби з альбінізмом, який відзначається 13 червня. Юна Тетяна знає, що вона особлива, незважаючи на ту увагу, яка їй приділяється.Гарсія сказала, що особливе генетичне захворювання її дочки спонукало її до того, щоб привернути увагу громадськості.“Я читала і бачила деякі дуже сердечні речі про людей з альбінізмом, і саме тоді мене вразило”,-сказала вона.Гарсія також хоче, щоб її дочка відчувала себе впевнено і завжди знала, що вона особлива, по-своєму неповторна, але завжди залишалася собою.

Advertisements

Leave a Comment